羟丙哌嗪(17692-尊龙凯时官方app下载

羟丙哌嗪
中文名：羟丙哌嗪
cas：17692-31-8
中文别名：羟丙哌嗪;(s)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羟苯哌嗪;羟丙哌嗪.苯哌嗪.羟苯哌嗪
英文名：dropropizine
性质：熔点;105° (morren); mp 108° (bourdais) cas 数据库 17692-31-8(cas database reference)
用途：化学性质;从苯结晶，熔点105℃，熔点108℃。急性毒性ld50大鼠(mg/kg)：200静脉注射，750口服。s-左旋羟丙哌嗪(levodropropizine)：[99291-24-4]。从丙酮得白色固体，熔点98-100℃。[α]d25-10°(c=1.0，乙醇)。急性毒性ld50小鼠，大鼠(mg/kg)：1287.2，886.6口服；408.0，401.3腹腔注射。r-右旋羟丙哌嗪：从丙酮结晶，熔点104～105℃。[α]d25 9.7°(c=1.0，乙醇)。急性毒性ld50小鼠，大鼠(mg/kg)：871.7，721.3口服；319.2，363.4腹腔注射。用途;新型镇咳药，效果和外消旋羟苯哌嗪相同，但副作用降低，几无中枢镇静作用。用途;用于制造左羟丙哌嗪生产方法;方法1：苯胺和二(乙醇)胺缩合，反应处理后，减压蒸馏，收集124-130℃/800~930pa的馏分，即为苯基哌嗪，收率66.9%。苯基哌嗪、碳酸氢钠、95%乙醇和3-氯-1，2-丙二醇，搅拌回流。蒸出乙醇，冷却，加入丙酮，加热溶解。热滤，滤液放置。滤集固体，干燥。用丙醇重结晶，得羟丙哌嗪，收率43%。方法2：左旋羟丙哌嗪的制备。d-甘露糖醇和丙酮在二氯化锌作用，生成d-甘露醇1，2，5，6-二缩酮。上述二缩酮溶于甲醇，在搅拌和低于15℃下，滴入高碘*酸*钠溶液，搅拌。加甲醇，用5mol/l氢氧化钾调ph=8。冷至：10℃过滤，滤液加四氢硼钠还原。过滤，滤液用氯仿提取。提取液干燥，过滤，减压浓缩。收集77～79℃/1.33kpa馏分，得(s)-1，2-异亚丙基甘油，收率76.7%。上述的异亚丙基甘油和吡啶混合，在0℃以下，分批加入对甲苯磺*酰氯，搅拌。置冰箱中，不时振摇。倒入水中，用乙醚提取。醚层用稀盐酸洗、碳酸氢钠溶液洗、水洗至中性。干燥，过滤，蒸去乙醚，得磺化物粗品，收率77.5%。磺化物粗品溶于丙酮，加入1mol/l盐酸，60℃保温。减压浓缩，剩余液用氯仿提取。氯仿层干燥，过滤，浓缩，用乙醚处理，得?-对甲苯磺酸-1-甘油酯，产率96.0%。上述得到的甘油酯和苯基哌嗪溶于苯，回流。过滤，沉淀用无水乙醇洗，滤液蒸干，用乙醚处理，过滤。固体用丙酮重结晶，得左旋羟丙哌嗪，收率70.2%，熔点99～101℃，[α]d20-9.8°(c=1%，乙醇)。
产品类别：杂环化合物

2-溴甲基哌嗪
中文名：2-溴甲基哌嗪
cas：804425-48-7
中文别名：2-溴甲基哌嗪
英文名：piperazine, 2-(bromomethyl)- (9ci)
性质：2-溴甲基哌嗪的化学性质请参考慧聪网相关介绍
用途：哌嗪类化合物
产品类别：杂环化合物

2-(4-氟苯基)-哌嗪
中文名：2-(4-氟苯基)-哌嗪
cas：65709-33-3
中文别名：2-(4-氟苯基)-哌嗪
英文名：2-(4-fluoro-phenyl)-piperazine
性质：2-(4-氟苯基)-哌嗪的化学性质请参考洛克化工网相关介绍
用途：哌嗪类化合物
产品类别：杂环化合物

稳定供应：
三苯己哌嗪 cas：5522-39-4
2,3-联苯基哌嗪 cas：1588-89-2
(r)-(-)-2-甲基哌嗪 cas：75336-86-6
1-乙基磺酰哌嗪 cas：62937-96-6
1,4-哌嗪二丙氰 cas：4159-11-9
1-苯基哌嗪 cas：63921-23-3
1-甲烷磺酰哌嗪 cas：55276-43-2
乙酸茶碱哌嗪盐 cas：18833-13-1
氧哌嗪酸 cas：62893-24-7