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2-乙基哌嗪(13961-37-0)
物品单位 价格 品牌
千克 95 国产
  • 产地:湖北
  • cas:13961-37-0
  • 发布日期: 2019-09-23
  • 更新日期: 2020-10-29
产品详细说明
产地 湖北
einecs编号 13961-37-0
品牌 国产
用途 工业大生产
cas编号 13961-37-0
别名 2-乙基哌嗪
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 2-乙基哌嗪
产品英文名称 2-ethylpiperazine
2-乙基哌嗪
中文名:2-乙基哌嗪
cas:13961-37-0
中文别名:2-乙基哌嗪
英文名:2-ethylpiperazine
性质:cas 数据库 13961-37-0(cas database reference)
用途:哌嗪类化合物
产品类别:杂环化合物

羟丙哌嗪
中文名:羟丙哌嗪
cas:17692-31-8
中文别名:羟丙哌嗪;(s)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羟苯哌嗪;羟丙哌嗪.苯哌嗪.羟苯哌嗪
英文名:dropropizine
性质:熔点;105° (morren); mp 108° (bourdais) cas 数据库 17692-31-8(cas database reference)
用途:化学性质;从苯结晶,熔点105℃,熔点108℃。急性毒性ld50大鼠(mg/kg):200静脉注射,750口服。s-左旋羟丙哌嗪(levodropropizine):[99291-24-4]。从丙酮得白色固体,熔点98-100℃。[α]d25-10°(c=1.0,乙醇)。急性毒性ld50小鼠,大鼠(mg/kg):1287.2,886.6口服;408.0,401.3腹腔注射。r-右旋羟丙哌嗪:从丙酮结晶,熔点104~105℃。[α]d25 9.7°(c=1.0,乙醇)。急性毒性ld50小鼠,大鼠(mg/kg):871.7,721.3口服;319.2,363.4腹腔注射。用途;新型镇咳药,效果和外消旋羟苯哌嗪相同,但副作用降低,几无中枢镇静作用。用途;用于制造左羟丙哌嗪生产方法;方法1:苯胺和二(乙醇)胺缩合,反应处理后,减压蒸馏,收集124-130℃/800~930pa的馏分,即为苯基哌嗪,收率66.9%。苯基哌嗪、碳酸氢钠、95%乙醇和3-氯-1,2-丙二醇,搅拌回流。蒸出乙醇,冷却,加入丙酮,加热溶解。热滤,滤液放置。滤集固体,干燥。用丙醇重结晶,得羟丙哌嗪,收率43%。方法2:左旋羟丙哌嗪的制备。d-甘露糖醇和丙酮在二氯化锌作用,生成d-甘露醇1,2,5,6-二缩酮。上述二缩酮溶于甲醇,在搅拌和低于15℃下,滴入高碘*酸*钠溶液,搅拌。加甲醇,用5mol/l氢氧化钾调ph=8。冷至:10℃过滤,滤液加四氢硼钠还原。过滤,滤液用氯仿提取。提取液干燥,过滤,减压浓缩。收集77~79℃/1.33kpa馏分,得(s)-1,2-异亚丙基甘油,收率76.7%。上述的异亚丙基甘油和吡啶混合,在0℃以下,分批加入对甲苯磺*酰氯,搅拌。置冰箱中,不时振摇。倒入水中,用乙醚提取。醚层用稀盐酸洗、碳酸氢钠溶液洗、水洗至中性。干燥,过滤,蒸去乙醚,得磺化物粗品,收率77.5%。磺化物粗品溶于丙酮,加入1mol/l盐酸,60℃保温。减压浓缩,剩余液用氯仿提取。氯仿层干燥,过滤,浓缩,用乙醚处理,得?-对甲苯磺酸-1-甘油酯,产率96.0%。上述得到的甘油酯和苯基哌嗪溶于苯,回流。过滤,沉淀用无水乙醇洗,滤液蒸干,用乙醚处理,过滤。固体用丙酮重结晶,得左旋羟丙哌嗪,收率70.2%,熔点99~101℃,[α]d20-9.8°(c=1%,乙醇)。
产品类别:杂环化合物

3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯
中文名:3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯
cas:43032-38-8
中文别名:3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯;1-哌嗪基丙酸乙酯
英文名:3-(piperazin-1-yl)propionic acid ethyl ester
性质:3-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯的化学性质请参考中国化工制造网相关介绍
用途:哌嗪类化合物
产品类别:杂环化合物

寄样测试:
哌嗪-2-甲醇 cas:28795-50-8
1-n-庚基哌嗪 cas:82502-77-0
1-丁基哌嗪 cas:5610-49-1
4-哌嗪基苯胺 cas:67455-41-8
4-(4-氨基苄基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 cas:304897-49-2
1-二苯环庚基哌嗪 cas:69159-50-8
1,4-哌嗪二丙氰 cas:4159-11-9
1-环丁基哌嗪 cas:61379-68-8
2,5-二甲基哌嗪 cas:106-55-8
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